You are here
Panel oddechowyMulti Well System (MWS) r-gene®
Zestaw testów real-time PCR do jednoczesnego oznaczania wielu patogenów infekcji układu oddechowego
- Testy o modułowej budowie w formie dupleksów
- Gotowe do użycia zestawy z kontrolą pozytywną i negatywną.
- Test posiada certyfikat CE- IVD dla najpopularniejszych systemów do ekstrakcji i platformach real-time PCR
Dodaj do wyborów
Potrzebujesz więcej informacji
Panel oddechowy MWS r-gene® lista badań
Panel MWS r-gene® PCR pozwala wykrywać ponad 35 patogenów układu oddechowego odpowiedzialnych za choroby układu oddechowego, dzięki pełnemu menu:
- Influenza A/B r-gene®
- RSV/hMPV r-gene®
- Rhino&EV/Cc r-gene®
- AdV/hBoV r-gene®
- Chla/Myco pneumo r-gene®
- HCoV/HPIV r-gene®
- Legio pneumo/Cc r-gene®
Panel oddechowy MWS r-gene® zalety
Ostre infekcje dróg oddechowych, stanowią około 75% wszystkich ostrych stanów chorobowych w krajach uprzemysłowionych i nadal są najczęstszą przyczyną ostrych stanów chorobowych na całym świecie.
Najpoważniejsze i potencjalnie zagrażające życiu zapalenia płuc występują głównie u małych dzieci, osób starszych i osób z obniżoną odpornością lub u osób osłabionych (przewlekła choroba, rak, lub osoby w oddziałach intensywnej opieki medycznej). Zdecydowana większość chorób układu oddechowego spowodowana jest przez bakterie i wirusy. Ponieważ objawy symptomatyczne są podobne, odpowiednie badania diagnostyczne są niezbędne aby zidentyfikować czynniki zakaźne.
Zoptymalizowane wykrywanie czynników zakaźnych jest konieczne w celu zapewnienia optymalnego leczenia pacjenta oraz zapobieganiu rozprzestrzenianiu się infekcji.
- Modułowy test multipleksowy
- Przyjęcie ukierunkowanej strategii diagnostycznej dzięki gotowym rozwiązaniom
- Możliwość wyboru testowanych patogenów w zależności od sezonu
- Możliwa diagnostyka koinfekcji
- Czułość i powtarzalność
- Dokładna diagnostyka infekcji układu oddechowego
- Wszystkie kontrole w zestawie (kontrola pozytywna i negatywna, kontrola komórkowa)
- Standaryzacja
- Wspólny program amplifikacji dla patogenów DNA i RNA
- Wspólna procedura postępowania dla testów MWS r-gene®.
- Taka sama procedura amplifikacji w całej serii produktów pozwala na wykrywanie wielu wirusów jednocześnie
- Elastyczność
- Walidacja dla różnych próbek oddechowych
- Możliwość wykonania automatycznej izolacji próbki z wykorzystaniem takich aparatów jak NucliSENS® easyMAG® oraz przygotowanie reakcji z wykorzystaniem takiego systemu jak stacja pipetująca easySTREAM™
- Zatwierdzony dla najpopularniejszych platform real-time PCR
Wszystko co potrzebne w jednym zestawie
Zestawy MWS r-gene® są gotowymi do użycia testami do wykrywania wyizolowanego DNA i RNA patogenów z wykorzystaniem technologii real-time PCR. Zasadą działania jest jednoczesna amplifikacja i detekcja określonego obszaru genomu z wykorzystaniem technologii 5’ Taqman.
- Kontrola komórkowa – pozwala na walidację jakości
- Kontrola negatywna oraz specyficzna dla patogenu kontrola pozytywna
- Zawiera wszystkie niezbędne, gotowe do użycia odczynniki do diagnostyki in vitro
Przystępna procedura
Korzystanie z panelu MWS r-gene® jest proste. Wystarczy dodać wyizolowane RNA lub DNA do gotowego do użycia premiksu amplifikacyjnego i rozpocząć reakcję na odpowiednim termocyklerze Real-Time zgodnie z opisanym w „Instrukcji Technicznej” programem.
zasada_argene_msw_r.jpg
Show in media library:
BIOMERIEUX, niebieskie logo, ARGENE, R-gene, easyMAG and NucliSENS są używanymi i / lub zastrzeżonymi znakami towarowymi należącymi do bioMérieux, lub jedenego z jego oddziałów, lub jednego z jego spółek. Każda inna nazwa lub znak towarowy jest własnością odpowiedniego właściciela.
Influenza A/B r-gene®
| Influenza A/B r-gene® (71-040) | |
|---|---|
| Zasada działania | Dupleksowa reakcja amplifikacji i detekcji grypy A i grypy B |
| Informacje dotyczące składania zamówień | Nr katalogowy 71-040 : Influenza A/B r-gene® |
| Technologia | Real-Time PCR / 5‘ nukleaza Taqman |
| Sekwencja wykrywana | Grypa A: gen M Grypa B: gen M |
| Rodzaj próbki* | Próbki oddechowe |
| Limit detekcji (na aparacie DX Real-Time System (Bio-Rad)) | Grypa A: LoD 95% : 199.5 TCID50/ml Grypa B: LoD 95% : 1 1.7 TCID50/ml |
| Kontrole | Kontrola pozytywna, kontrola negatywna |
| Czas wykonania | 90 minut (etap ekstrakcji nie jest uwzględniony) |
| Jednostki | Test jakościowy |
| Liczba reakcji | 60 reakcji |
| Warunki przechowywania | -18°C/-22°C |
| Zwalidowane automatyczne systemy do ekstrakcji | NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact QIAsymphony SP |
| Zwalidowane platformy do amplifikacji* | Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne Dx Real-Time System LightCycler 480 System II Stratagene / Agilent/ VERSANT kPCR Molecular System AD Rotor-Gene |
| Status | Do diagnostyki in vitro |
*Proszę pytać
RSV/hMPV r-gene®
| RSV/hMPV r-gene® (71-041) | |
|---|---|
| Zasada działania | Dupleksowa reakcja amplifikacji i detekcji RSV (A i B) oraz hMPV (AiB) |
| Informacje dotyczące składania zamówień | Nr katalogowy 71-041: RSV/hMPV r-gene® |
| Technologia | Real-Time PCR / 5‘ nukleaza Taqman |
| Sekwencja wykrywana | RSV: gen N hMPV: gen M |
| Rodzaj próbki* | Próbki oddechowe |
| Limit detekcji | hMPV A : LoD 95% : 2041.7 TCID50/ml hMPV B : LoD 95% : 4466.8 TCID50/ml RSV A : LoD 95% : 2.0 TCID50/ml |
| Kontrole | Kontrola pozytywna, kontrola negatywna |
| Czas wykonania | 90 minut (etap ekstrakcji nie jest uwzględniony) |
| Jednostki | Test jakościowy |
| Liczba reakcji | 60 reakcji |
| Warunki przechowywania | -18°C/-22°C |
| Zwalidowane automatyczne systemy do ekstrakcji | NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact QIAsymphony SP |
| Zwalidowane platformy do amplifikacji* | LightCycler 480 System II Rotor-Gene Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD Dx Real-Time System |
| Status | Do diagnostyki in vitro |
*Proszę pytać
Rhino&EV/Cc r-gene®
| Rhino&EV/Cc r-gene® (71-042) | |
|---|---|
| Zasada działania | Dupleksowa reakcja amplifikacji i detekcji Rhinowirusów (A,B,C) i Enteroviruów (A,B,C,D) oraz kontrola komórkowa |
| Informacje dotyczące składania zamówień | Nr katalogowy 71-042: Rhino&EV/Cc r-gene® |
| Technologia | Real-Time PCR / 5‘ nukleaza Taqman |
| Sekwencja wykrywana | Rhinovirus Enterovirus: region niekodujący 5’ Konntrola komórkowa : gen: HPRT1 |
| Rodzaj próbki* | Próbki oddechowe (aspirat z nosogardzieli, wymazy z nosa, popłuczyny z nosa, popłuczyny oskrzelowe) |
| Limit detekcji | Próbki z nosogardzieli: Rhinovirus 14 LoD 95%: 0.43 TCID50/ml Próbki z nosogardzieli:Enterovirus (echovirus 25) LoD 95%: 37.96 TCID50/ml |
| Kontrole | Kontrola pozytywna, kontrola negatywna |
| Czas wykonania | 90 minut (etap ekstrakcji nie jest uwzględniony) |
| Jednostki | Test jakościowy |
| Liczba reakcji | 60 reakcji |
| Warunki przechowywania | -18°C/-22°C |
| Zwalidowane automatyczne systemy do ekstrakcji | NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact QIAsymphony SP |
| Zwalidowane platformy do amplifikacji* | LightCycler 480 System II Rotor-Gene Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne Stratagene / Agilent/ VERSANT kPCR Molecular System AD Dx Real-Time System VERSANT kPCR Molecular System AD |
| Status | Do diagnostyki in vitro |
*Proszę pytać
AdV/HBoV r-gene®
| AdV/hBoV r-gene® (71-043) | |
|---|---|
| Zasada działania | Dupleksowa reakcja amplifikacji i detekcji Adenowirusów (A,B,C,D,E,F,G) i Bokawirusów (hBoV 1,2,3,4) |
| Informacje dotyczące składania zamówień | Nr katalogowy 71-043 : AdV/hBoV r-gene® |
| Technologia | Real-Time PCR / 5‘ nukleaza Taqman |
| Sekwencja wykrywana | Adenovirus: gen HEXON Bocavirus: gen NS1 lub VP1 |
| Rodzaj próbki* | Próbki oddechowe (aspirat z nosogardzieli, wymazy z nosa, popłuczyny z nosa, popłuczyny oskrzelowe) |
| Limit detekcji | Próbki z nosogardzieli AdV3 : LoD 95% : 800 kopii/ml Próbki z nosogardzieli hBoV1 : LoD 95% : 900 kopii /ml |
| Kontrole | Kontrola pozytywna, kontrola negatywna |
| Czas wykonania | 90 minut (etap ekstrakcji nie jest uwzględniony) |
| Jednostki | Test jakościowy |
| Liczba reakcji | 60 reakcji |
| Warunki przechowywania | -18°C/-22°C |
| Zwalidowane automatyczne systemy do ekstrakcji | NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact QIAsymphony SP |
| Zwalidowane platformy do amplifikacji* | LightCycler 480 System II Rotor-Gene Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD Dx Real-Time System |
| Status | Do diagnostyki in vitro |
*Proszę pytać
Chla/Myco pneumo r-gene®
| Chla/Myco pneumo r-gene® (71-044) | |
|---|---|
| Zasada działania | Dupleksowa reakcja amplifikacji i detekcji Chlamydia pneumoniae i Mycoplasma pneumoniae |
| Informacje dotyczące składania zamówień | Nr katalogowy 71-044 : Chla/Myco pneumo r-gene® |
| Technologia | Real-Time PCR / 5‘ nukleaza Taqman |
| Sekwencja wykrywana | Chlamydia pneumoniae: gen OMP2 Mycoplasma pneumoniae: gen P1 |
| Rodzaj próbki* | Próbki oddechowe (aspirat z nosogardzieli, wymazy z nosa, popłuczyny z nosa, popłuczyny oskrzelowe) |
| Limit detekcji | Chlamydia pneumoniae : LoD 95% : 0.26 IFU/ml Mycoplasma pneumoniae : LoD 95% : 200 CCU/ml |
| Kontrole | Kontrola pozytywna, kontrola negatywna |
| Czas wykonania | 90 minut (etap ekstrakcji nie jest uwzględniony) |
| Jednostki | Test jakościowy |
| Liczba reakcji | 60 reakcji |
| Warunki przechowywania | -18°C/-22°C |
| Zwalidowane automatyczne systemy do ekstrakcji | NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact QIAsymphony SP |
| Zwalidowane platformy do amplifikacji* | LightCycler 480 System II Rotor-Gene Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD Dx Real-Time System |
| Status | Do diagnostyki in vitro |
*Proszę pytać
HCoV/HPIV r-gene®
| HCoV/HPIV r-gene® (71-045) | |
|---|---|
| Zasada działania | Dupleksowa reakcja amplifikacji i detekcji Koronawirusów (NL63, OC43, HKU1, 229E) oraz wirusów paragrypy (HPIV1, HPIV 2, HPIV 3, HPIV4). |
| Informacje dotyczące składania zamówień | Nr katalogowy 71-045 : HCoV/HPIV r-gene® |
| Technologia | Real-Time PCR / 5‘ nukleaza Taqman |
| Sekwencja wykrywana | HCoV: N gene HPIV: N gene |
| Rodzaj próbki* | Próbki oddechowe |
| Limit detekcji | Coronavirus 229E : LoD 95% : 0.20 TCID/50ml Coronavirus OC43 : LoD 95% : 86.85 TCID/50ml Coronavirus NL63 : LoD 95% : 0.002 TCID/50ml Coronavirus HKU1 : LoD 95% : 18.07 kopii/ml Parainfluenza 1 : LoD 95% : 379.79 TCID/50ml Parainfluenza 2 : LoD 95% : 529.93 TCID/50ml Parainfluenza 3 : LoD 95% : 245.28 TCID/50ml Parainfluenza 4 : LoD 95% : 0.21 TCID/50ml |
| Kontrole | Kontrola pozytywna, kontrola negatywna |
| Czas wykonania | 90 minut (etap ekstrakcji nie jest uwzględniony) |
| Jednostki | Test jakościowy |
| Liczba reakcji | 60 reakcji |
| Warunki przechowywania | -18°C/-22°C |
| Zwalidowane automatyczne systemy do ekstrakcji | NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact QIAsymphony SP |
| Zwalidowane platformy do amplifikacji* | LightCycler 480 Rotor-Gene Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD Dx Real-Time System |
| Status | Do diagnostyki in vitro |
*Proszę pytać
Legio pneumo /Cc r-gene®
| Legio pneumo r-gene® (71-046) | |
|---|---|
| Zasada działania | Dupleksowa reakcja amplifikacji i detekcji Legionella pneumophila (15 serogrup, włączając 1 serogrupę) oraz kontrola komórkowa |
| Informacje dotyczące składania zamówień | Nr katalogowy 71-046 : Legio pneumo/Cc r-gene® |
| Technologia | Real-Time PCR / 5‘ nukleaza Taqman |
| Sekwencja wykrywana | Legionella pneumophila : gen MIP kontrola komórkowa: gen HPRT1 |
| Rodzaj próbki | Popłuczyny oskrzelowo-pęcherzykowe, Aspiraty tchawiczo-oskrzelowe i plwociny |
| Limit detekcji |
dla Dx Real-Time System (Bio-Rad): dla ABI 7500 Fast (Applied Biosystems): |
| Kontrole | Kontrola pozytywna, kontrola negatywna |
| Czas wykonania | 90 minut (etap ekstrakcji nie jest uwzględniony) |
| Jednostki | Test jakościowy |
| Liczba reakcji | 60 reakcji |
| Warunki przechowywania | -18°C/-22°C |
| Zwalidowane automatyczne systemy do ekstrakcji | NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact |
| Zwalidowane platformy do amplifikacji* |
Applied Biosystems 7500 Fast, Fast 7500 Fast Dx, ViiA7 (blocks for 96 well and Fast 96 well plates), StepOne LightCycler 480 System II Rotor-Gene Dx Real-Time System Stratagene / Agilent/ VERSANT kPCR Molecular System AD |
| Status | Do diagnostyki in vitro |
*Proszę pytać
Fakty na temat patogenów oddechowych
Czym są Patogeny Oddechowe?
Zdecydowana większość chorób układu oddechowego jest powodowana przez wirusy i bakterie. Zarówno u dzieci jak i dorosłych ostre infekcje dróg oddechowych są najczęściej powodowane zakażeniami wirusami grypy typu A i B, wirusów paragrypy 1,2 oraz 3, wirusami RSV (A i B), Adenowirusy i Rinowirusy. Inne patogeny takie jak Koronawirusy, Bokawirusy, Enterowirusy, wirusy paragrypy typu 4, ludzki Metapneumowirusy, Mycoplasma pneumoniae oraz Chlamydia pneumoniae powodują różne choroby od łagodnych samoograniczających infekcji górnych dróg oddechowych do potencjalnie groźnych zapaleń płuc.
Kto jest najbardziej zagrożony?
Patogeny układu oddechowe mogą zainfekować i wywołać choroby u każdego człowieka. Jednak małe dzieci, osoby starsze, osoby z obniżoną odpornością lub osłabione (choroba przewlekłe, nowotwór lub przebywające na oddziale intensywnej opieki medycznej) są najbardziej narażone na poważne i potencjalnie zagrażające życiu pneumopatie.
Jakie są korzyści z molekularnej diagnostyki?
Objawy kliniczne różnych chorób układu oddechowego są podobne dlatego do określenia czynników sprawczych konieczne jest przeprowadzenie badań in vitro z użyciem metod diagnostyki molekularnej. Wczesne, szybkie i dokładne wykrycie patogenów za pomocą reakcji real-time PCR ma zasadnicze znaczenie by zapewnić dostosowaną do pacjenta terapię dającą lepsze rezultaty. Trafna diagnoza pomoże również w celu opanowania ognisk, zmniejsza potencjalną oporność na antybiotyki i ułatwi szybszy powrót do zdrowia pacjenta.
Respiratory MWS r-gene®: PUBLIKACJE I PLAKATY
