VIDAS^®  Markery uszkodzenia mięśnia sercowego

Markery uszkodznia mięśnia sercowego w systemie VIDAS^® to trzy testy umożliwiające ocenę uszkodzenia mięśnia sercowego.^{1, 2}  W połączeniu z badaniem klinicznym i EKG, umożliwiają szybką i dokładną ocenę pacjentów w celu zapewnienia im optymalnej opieki. Analizatory VIDAS dzięki swojej prostocie, szybkości i koncepcji testów, są idealne do wykonywania testów pilnych w stanach zagrożenia życia.

Uzupełniające się marker do diagnostyki ostrego zawału mięśnia sercowego

Sercowa Troponina I (cTnI) markerem z wyboru w przypadkach martwicy mięśnia sercowego dzięki swojej specyficzności w stosunku do uszkodzenia tkanki mięśnia sercowego.² Szybki wzrost poziomu cTnl (w ciągu 3-6 godzin od pojawienia się bólu w klatce piersiowej) oraz fakt, że poziom ten pozostaje podniesiony przez 4-7 dni są najistotniejszymi wartościami diagnostycznymi w przypadkach zawału serca..

Określanie stężenia białka izoenzymów kinazy kreatynowej (CK-MB), jest zalecany do diagnostyki zawału serca, w przypadkach gdy oznaczenie troponiny nie jest dostępne⁵. Poziom CK-MB zwiększa się gwałtownie w przypadku zawału. Ze względu na krótszy czas półtrwania,  może być stosowany jako marker dorzutu  zawału.

Mioglobina jest jednym z pierwszych markerów uszkodzenia mięśnia sercowego wykrywanym w przypadkach zawału mięśnia sercowego. U pacjentów, we wczesnym fazie zawału może współuczestniczyć w diagnostyce razem z oznaczeniem troponiny⁶.

kinetyka_markerow_sercowych.jpg

Show in media library: 

Kinetyka markerów uszkodzenia mięśnia sercowego podczas zawału serca⁶.

Czułość kliniczna VIDAS^® Troponin I Ultra

• Wysoka czułość kliniczna w diagnostyce zawału serca³ (patrz tabela poniżej)
• Umożliwia stratyfikację ryzyka krótkoterminowego co umożliwia dobranie optymalnego postępowania z pacjentem³
• Czuły test do identyfikacji pacjentów z zawałem serca przy skąpych objawach klinicznych⁴

Test VIDAS^® Troponin I Ultra u pacjentów z objawami zawału mięśnia sercowego^*:

czulosc1.jpg

Show in media library: 

Użyteczność kliniczna (przy 99^th percentylu wartość odcięcia wynosi: 0.01µg/L)³
 

czulosc2.jpg

Show in media library: 

Użyteczność kliniczna (używając 10%CV, wartość odcięcia wynosi: 0.11µg/L)⁷
 

VIDAS^® Panel badań pilnych

• Wiarygodne, proste w obsłudze analizatory przystosowane do wykonywania badań pilnych.
• Fabryczna krzywa kalibracyjna i mała częstość wykonywania rekalibracji^**.
• Czas oznaczenia to tylko 20 minut.
• Odczynniki gotowe do użycia, możliwość wykonania badań bezpośrednio po wyjęciu odczynników z lodówki.
• Dostępność innych parametrów pilnych.

** Zależne od lokalnych wytycznych.

Bibliografia:

1. Hamm CW, Bassand JP, Agewall S, et al. ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J 2011;32: 2999-3054.
2. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, et al., the Writing Group on behalf of the Joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the Universal Definition of Myocardial Infarction. Third universal definition of myocardial infarction. Eur Heart J. 2012;33:2551-2567
3. Apple FS, Smith SW, Pearce LA, et al. Use of the bioMérieux VIDAS® troponin I ultra assay for the diagnosis of myocardial infarction and detection of adverse events in patients presenting with symptoms of acute coronary syndrome. Clin Chem Acta 2008;390:72-75.
4. Venge, P and Lindahl, B. Cardiac Troponin Assay Classification by Both Clinical and Analytical Performance Characteristics: A Study in Outcome Prediction. Clin Chem 2013;59:976-81.
5. Morrow, DA, Cannon CP, Jesse JL, et al. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines: Clinical characteristics and utilization of biochemical markers in acute coronary syndromes. Circulation. 2007; 115: 356-75.
6. Wu AH, Apple FS, Gibler WB et al. National Academy of Clinical Biochemistry Standards of Laboratory Practice: recommendations for the use of cardiac markers in coronary artery diseases. Clin. Chem. 1999; 45: 1104-1121.
7.  Package insert, VIDAS Troponin I Ultra (TNIU), CE-mark. August 2010.